Stamceller och metabola sjukdomar
Medfödda metabola sjukdomar är ett samlingsnamn för ärftliga sjukdomar som beror på en medfödd störning i ämnesomsättningen.
Det händer vanligtvis för att du ärver en defekt gen för det från en förälder innan du föds. Du har två gener för exempelvis varje enzym, en från var och en av dina föräldrar. För att få en ärftlig metabolisk sjukdom behöver du ärva en defekt gen från båda dina föräldrar. Det beror på att en normal gen från en förälder vanligtvis kan göra tillräckligt med ett enzym för att du inte ska bli sjuk. Att inte ha tillräckligt med ett enzym orsakar olika problem beroende på vad det enzymet skulle göra. Eftersom det finns många olika metabola sjukdomar och tillstånd finns det också många olika symtom.
Vid behandling av metabola sjukdomar fungerar navelsträngsblod exempelvis genom att frigöra de enzymer som saknas vid den metabola sjukdomen.
- Gauchers sjukdom
- Hunters sjukdom (MPS-II)
- Hurlers sjukdom (MPS-IH)
- Kongenital erytropoetisk porfyri (Gunthers sjukdom)
- Krabbes sjukdom
- Lesch-Nyhans syndrom
- Mannosidos
- Maroteaux-Lamys sjukdom (MPS-VI)
- Metakromatisk leukodystrofi (MLD)
- Mukolipidos II (I-cellsjukdom)
- Neuronal ceroidlipofuscinos (Battens sjukdom)
- Niemann-Picks sjukdom
- Sandhoffs sjukdom
- Sanfilippos sjukdom (MPS-III)
- Scheies sjukdom (MPS-IS)
- Slys sjukdom (MPS-VII)
- Tay-Sachs sjukdom
- Wolmans sjukdom
- X-bunden adrenoleukodystrofi (X-ALD)
Stamceller från navelsträngen
Vill du veta mer om dina möjligheter att spara ditt barns stamceller?
Gå till vår processida för att se hur det går till, eller ta en titt på våra priser.
