Skip links

När en transplantation kan bli nödvändig

Är du en match när det verkligen gäller?

När en familjemedlem behöver en stamcells- eller benmärgstransplantation kan det vara brådskande att hitta en kompatibel donator. Detta test identifierar din HLA-typ och hjälper till att avgöra om du kan vara en möjlig match, så att du kan fatta beslut med större trygghet när tiden är avgörande.

Kontrollera transplantationsmatchning

Lämplig för både barn och vuxna, med hjälp av ett enkelt kindprov

Enkelt salivprov

Resultat inom cirka 4 veckor

Passar alla åldrar

Inget sjukhusbesök krävs

När detta test blir brådskande

För många handlar detta test inte om framtidsplanering, utan om en situation som redan pågår.

En anhörig kan vara i behov av en stamcellstransplantation, ibland i ett annat land där tillgången till matchande donatorer kan vara begränsad. I dessa situationer vänder sig familjer ofta först till nära släktingar.

Att resa utomlands för att donera är ett stort beslut. Att känna till sin HLA-typ i förväg kan ge klarhet i om man är en möjlig match och hjälpa till att fatta nästa beslut baserat på faktisk information.

Vad är HLA?

HLA (Human Leukocyte Antigen) är en grupp proteiner som finns på ytan av de flesta celler i kroppen. Dessa proteiner spelar en central roll i hur immunförsvaret skiljer kroppens egna celler från främmande ämnen 1, 2.

Man kan likna HLA vid ett biologiskt ID-kort. HLA-proteiner presenterar små fragment från cellens insida och gör det möjligt för immunförsvaret att avgöra vad som tillhör kroppen och vad som inte gör det. Om celler känns igen som kroppsegna lämnas de orörda. Om de uppfattas som främmande, exempelvis virus, bakterier eller förändrade celler, aktiveras immunförsvaret 3.

Det är därför HLA-matchning är avgörande vid transplantation.

I vissa situationer handlar allt om en enda fråga:

”Är jag en match?”

Kan du hitta skillnaden?

Before
Hitta miss-matchen After

Hur immunförsvaret känner igen en match

Din HLA-typ ärvs från dina föräldrar. Du ärver hälften av dina HLA-markörer från din mamma och hälften från din pappa, vilket skapar en unik kombination för varje individ 4. Den stora genetiska variationen inom HLA-systemet har betydelse inom flera medicinska områden 2.

Vid behandlingar som transplantation krävs en hög grad av vävnadstypsöverensstämmelse mellan donator och mottagare för att minska risken att det transplanterade organet eller stamcellerna stöts bort 5.

Varför matchning är viktigt

Vid transplantation är kompatibilitet mellan donator och mottagare avgörande. Även små skillnader i HLA-typ kan påverka om en transplantation är möjlig, hur snabbt den kan genomföras och hur framgångsrikt resultatet blir.

Avgörande för transplantationsresultatet

En nära HLA-matchning minskar risken för avstötning och komplikationer efter transplantation.

Avgör om transplantation är möjlig

HLA-matchning används för att identifiera vilka personer som på ett säkert sätt kan donera stamceller, organ eller benmärg till en person som behöver transplantation. Om två personer har en hög grad av överensstämmelse betraktas de som matchade. Olika diagnoser, behandlingar och stamcellstyper kräver olika hög grad av matchning 6, 7.

Mer komplext än blodgrupp

Matchning baseras på detaljerad genetisk kompatibilitet, inte enbart blodgrupp.

Ärvs inom familjen

Nära släktingar har större sannolikhet att dela liknande HLA-typer, men kompatibilitet är aldrig garanterad.

Påverkar väntetid

Att hitta en match utanför familjen kan ta tid och i vissa fall kanske ingen lämplig donator finns tillgänglig.

Påverkar behandlingsresultat

Bättre matchning är kopplad till förbättrad återhämtning och bättre långtidsresultat.

Insikt om sårbarhet och skydd

Vissa genetiska varianter inom HLA-systemet kan innebära ökad eller minskad risk att utveckla specifika sjukdomar eller tillstånd. Att känna till dessa risker kan ge värdefull medicinsk information till både dig och din läkare och bidra till bättre medicinsk uppföljning och förståelse 8, 9.

Förstå din HLA-typ

Vad är HLA-typning?

HLA-typning är ett genetiskt test som identifierar ditt specifika HLA-mönster. Det används för att avgöra vem som säkert kan donera stamceller, benmärg eller organ till en patient.

Olika diagnoser och behandlingar kräver olika hög grad av matchning. Vissa behandlingar kan genomföras med partiell matchning medan andra kräver mycket nära överensstämmelse.

HLA (Human Leukocyte Antigens) är proteiner som finns på de flesta av kroppens celler. De hjälper immunförsvaret att skilja kroppens egna celler från främmande celler.

Eftersom HLA-markörer ärvs delar nära familjemedlemmar ofta liknande mönster. När två personer har samma HLA-typ betraktas de som matchade.

Ju närmare matchningen är, desto bättre är förutsättningarna för många transplantationer och cellbaserade behandlingar.

Högupplöst HLA-analys med kliniskt validerade metoder

Vi utför HLA-typning med hjälp av Next Generation Sequencing (NGS), en avancerad och validerad molekylär metod som möjliggör högupplöst och mycket exakt HLA-genotypning. Metoden bidrar till hög precision både i analys och matchning och uppfyller etablerade kvalitets- och regulatoriska krav för laboratoriediagnostik. Alla analyser utförs av ett laboratorium ackrediterat enligt European Federation for Immunogenetics (EFI)-standarden.

Efter analysen får du en detaljerad rapport baserad på högupplöst HLA-typning, framtagen med NGS-teknologi och kvalitetssäkrad enligt internationella standarder. Rapporten kan användas som underlag vid medicinska bedömningar, exempelvis inför transplantation eller vid utredning av vissa sjukdomar och tillstånd.

Priority in-clinic sample collection: 1,495 SEK

Varför din HLA-typ är viktig även utanför transplantation

Vissa HLA-typer är kopplade till specifika sjukdomar, särskilt autoimmuna sjukdomar 10.

Ett exempel är celiaki, där nästan alla drabbade individer bär på HLA-varianterna HLA-DQ2 eller HLA-DQ8. HLA-DQ2 är även kopplad till en ökad risk för typ 1-diabetes och andra autoimmuna sjukdomar. Dessa varianter är dock relativt vanliga i befolkningen, vilket innebär att många människor bär dem utan att någonsin utveckla sjukdom. De innebär en ökad risk men är inte ensamt avgörande 11,12,13,14.

På samma sätt kan andra HLA-varianter öka eller minska risken för olika sjukdomar. Ofta är det kombinationen av genetiska faktorer och miljöfaktorer som avgör om en sjukdom utvecklas.

Vi analyserar HLA-typer kopplade till följande sjukdomar och tillstånd:

• Celiaki (glutenintolerans)
• Mb Bechterew (ankyloserande spondylit)
• Behçets sjukdom
• Narkolepsi
• Birdshot korioretinopati

Vi erbjuder även HLA-typning för andra frågeställningar på förfrågan, inklusive analyser kopplade till sjukdomar som typ 1-diabetes, psoriasis och reumatoid artrit.

För dessa tillstånd är sambanden dock mer komplexa och den kliniska nyttan kan vara mer begränsad jämfört med exempelvis HLA-typning vid celiaki.

Genom att analysera din HLA-typ kan värdefull medicinsk information erhållas som kan vara relevant genom hela livet och bidra till välgrundade medicinska beslut.

Flexibel provtagning, oavsett var du befinner dig

Transplant Match HLA-testet är utformat för att vara enkelt och tillgängligt, oavsett var du befinner dig. De flesta väljer att genomföra testet hemma med det medföljande salivkitet, som snabbt kan användas utan behov av klinikbesök.

Testet kan användas av både vuxna och barn och prover kan tas och skickas tillbaka från i princip var som helst.

Genom att besöka vår klinik undviker du postgången både till och från provtagningen. Provet kan samlas in, förberedas och skickas till laboratoriet samma dag, vilket kan förkorta den totala svarstiden med flera dagar.

Detta alternativ inkluderar:

  • Provtagning utförd av utbildad personal i en kontrollerad medicinsk miljö
  • Prioriterad hantering genom hela processen
  • Förberedelse och transport till laboratoriet samma dag
  • Bokad tid för provtagning
  • Kortare svarstid jämfört med standardprovtagning i hemmet

Efter din beställning kontaktar vi dig personligen för att boka en tid som passar. Besöket tar vanligtvis cirka 15-30 minuter.

Valbar prioriterad provtagning på klinik: 1 495 SEK

Beställ ditt Transplant Match HLA-test

Få veta om du kan vara en möjlig match och få den tydlighet som behövs för att kunna fatta välgrundade beslut när det verkligen gäller.

Pris: 8 000 SEK

Valbar prioriterad provtagning på klinik för snabbare hantering och svarstid, +1 495 SEK

Beställ HLA-analys

References

  1. Medhasi, S. & Chantratita, N. Human Leukocyte Antigen (HLA) System: Genetics and Association with Bacterial and Viral Infections. J Immunol Res 2022, 9710376, doi:10.1155/2022/9710376 (2022).
  2. Trowsdale, J. & Knight, J. C. Major histocompatibility complex genomics and human disease. Annu Rev Genomics Hum Genet 14, 301-323, doi:10.1146/annurev-genom-091212-153455 (2013).
  3. Neefjes, J., Jongsma, M. L., Paul, P. & Bakke, O. Towards a systems understanding of MHC class I and MHC class II antigen presentation. Nat Rev Immunol 11, 823-836, doi:10.1038/nri3084 (2011).
  4. Gluckman, E. et al. The role of HLA matching in unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation for sickle cell disease in Europe. Bone Marrow Transplant 55, 1946-1954, doi:10.1038/s41409-020-0847-z (2020).
  5. Horan, J. et al. Evaluation of HLA matching in unrelated hematopoietic stem cell transplantation for nonmalignant disorders. Blood 120, 2918-2924, doi:10.1182/blood-2012-03-417758 (2012).
  6. Dehn, J. et al. Selection of unrelated donors and cord blood units for hematopoietic cell transplantation: guidelines from the NMDP/CIBMTR. Blood 134, 924-934, doi:10.1182/blood.2019001212 (2019).
  7. Lee, S. J. et al. High-resolution donor-recipient HLA matching contributes to the success of unrelated donor marrow transplantation. Blood 110, 4576-4583, doi:10.1182/blood-2007-06-097386 (2007).
  8. Dendrou, C. A., Petersen, J., Rossjohn, J. & Fugger, L. HLA variation and disease. Nat Rev Immunol 18, 325-339, doi:10.1038/nri.2017.143 (2018).
  9. Matzaraki, V., Kumar, V., Wijmenga, C. & Zhernakova, A. The MHC locus and genetic susceptibility to autoimmune and infectious diseases. Genome Biol 18, 76, doi:10.1186/s13059-017-1207-1 (2017).
  10. Perkins, H. A. Clinical applications of HLA typing. Clin Lab Med 2, 123-135 (1982).
  11. Di Sabatino, A. & Corazza, G. R. Coeliac disease. Lancet 373, 1480-1493, doi:10.1016/S0140-6736(09)60254-3 (2009).
  12. Ghodke, Y., Joshi, K., Chopra, A. & Patwardhan, B. HLA and disease. Eur J Epidemiol 20, 475-488, doi:10.1007/s10654-005-5081-x (2005).
  13. Sollid, L. M. et al. Evidence for a primary association of celiac disease to a particular HLA-DQ alpha/beta heterodimer. J Exp Med 169, 345-350, doi:10.1084/jem.169.1.345 (1989).
  14. Husby, S. et al. European Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Guidelines for Diagnosing Coeliac Disease 2020. J Pediatr Gastroenterol Nutr 70, 141-156, doi:10.1097/MPG.0000000000002497 (2020).