Historien om Matt Farrow - mottagare av världens första transplantat från navelsträngsblod

Posted by Cellaviva Admin on

Här följer en intervju med Matt Farrow, mottagare av världens första transplantat från navelsträngsblod. Intervjun är översatt från engelska och orginalet går att läsa här.

Matthew Farrow, mottagare av världens första navelsträngsblodstransplantat.

Matthew Farrow, mottagare av världens första navelsträngsblodstransplantat.

Matthew Farrow, var en 5-årig pojke med Fanconis anemi, när han fick världens första navelsträngsblodstransplantation den 6:e oktober 1988. Den banbrytande medicinska behandlingen var en internationell insats.Matthew kommer från North Carolina USA och hans donator var hans nyfödda lillasyster.  Den amerikanske vetenskapsmannen som lagrat navelsträngsblod var Dr. Hal Broxmeyer och transplantationen genomfördes på den franska Hôpital Saint-Louis i Paris, läkare var Dr Eliane Gluckman. Matt är nu 32 år gammal, gift och far.

–  Matt, varför vill du nå ut till allmänheten?

–  Mitt mål är att dela min historia för att öka medvetenheten och förståelsen för navelsträngsblod. Det finns så många människor som inte riktigt vet hur viktigt det är.

–  Utifrån dina egna erfarenheter, vad tycker du är viktigast för patienter och deras familjer att känna till om navelsträngsblodstransplantationer?

–  Jag pratar oftast med familjer med Fanconi-anemi (FA) eftersom det är min diagnos. Min lillasysters navelsträngsblod botade mig. Min benmärg hade förstörts av sjukdomen men tack vare transplantationen har jag kunnat växa upp och bli vuxen. Jag vill visa familjer som har unga barn som har gått igenom en transplantation, att patienter kan växa upp, bilda familj, och leva ett normalt liv.

Matthew Farrow, mottagare av världens första navelsträngsblodstransplantat.

Min lillasysters navelsträngsblod botade mig. Min benmärg hade förstörts av sjukdomen men tack vare transplantationen har jag kunnat växa upp och bli vuxen.

–  Även om du är en kändis i navelsträngsblodsamhället, så är du en vanlig kille i vardagen som försöker att få livet att gå ihop och bilda familj. Har du några råd till transplantationsöverlevande som försöker hitta en ”ny vardag”?

–  Jag har varit mycket välsignade och inte haft några långvariga biverkningar från min navelsträngsblodstransplantation. Eftersom jag var så ung när jag genomgick transplantationen så kände jag inte till något annat sätt att leva. Jag var bara ett barn som ville leka, bli smutsig och vara som de andra barnen. Efter transplantationen tog det mig ett tag att förstå att det var OK att bli smutsig. Så mitt råd skulle vara att det kommer att ta tid att anpassa sig och att inte älta de dåliga delarna av processen. Det är lätt att fråga sig ”varför jag?” och jag är ledsen över att många av mina vänner har gått bort. Det tog mig lång tid att inse att jag var tvungen att fokusera på framtiden och verkligen börja leva.

–  Matt, du dök upp i en film, ”Firar en andra chans i livet – historien om blod och benmärgstransplantation”, som producerades av patientenföreningen BMTinfonet. Filmen visar bilder av dig som en 5 år gammal på sjukhuset i Paris. Vad berättar du för din egen son Elijah om dessa upplevelser?

–  Elijah fyller tolv i november. Vi talar hela tiden om vad jag var tvungen att gå igenom, hur transplantationsprocessen var annorlunda då jämfört med nu, och jag berättar lite historier om de saker som jag kan minnas för honom. Till exempel var jag tvungen att vara inuti en plastbubbla utan fysisk kontakt med någon. Jag var tvungen att vara ensam när jag var sjuk när allt jag ville var att min mamma skulle hålla om mig. När mina föräldrar kom in i rummet var de tvungna att klä om till sterila kläder. Idag hålls patienter i rum med övertryck i stället för att vara inne i bubblor, men föräldrarna måste fortfarande klä om, bära handskar och det finns alltid en skyddsbarriär mellan dem och deras barn.

Elijah är mycket stolt över mig, vad jag gör och hur många liv som har räddats på grund av de erfarenheter man fick när hans pappa genomgick världens första transplantation med navelsträngsblod.

 

Källa: http://parentsguidecordblood.org
Matt har en egen blogg, besök den på: http://www.themrmatt.com/