Ett växande forskningsunderlag har skapat nya möjligheter för barn med cerebral pares och autism. Genom Cellavivas internationella nätverk kan familjer som uppfyller kriterierna få tillgång till specialiserade behandlingsprogram baserade på eget navelsträngsblod. De flesta familjer väljer att spara stamceller för att vara förberedda inför framtiden. Vad många inte känner till är att sparat navelsträngsblod även kan ge tillgång till behandlingsmöjligheter som annars inte skulle vara tillgängliga. Som en del av Europas största nätverk för familjebankning av stamceller är Cellaviva anslutet till en omfattande infrastruktur av biobanker, partnersjukhus, specialiserade laboratorier, behandlingscentra och kliniska program runt om i Europa. Genom Cellavivas internationella nätverk kan familjer som uppfyller kriterierna få tillgång till FamiCord Group Expanded Access Protocol for Cord Blood in Brain Development, ett program utformat för barn med diagnosen cerebral pares (CP) eller autismspektrumtillstånd (ASD) som har sitt eget navelsträngsblod sparat 3. Programmet är ett av få initiativ i Europa som gör det möjligt för kvalificerade barn att behandlas med sitt eget sparade navelsträngsblod utanför traditionella kliniska studier 3. Expanded Access-program ger kvalificerade patienter tillgång till prövningsbehandlingar utanför traditionella kliniska studier. Programmen är utformade för situationer där lovande behandlingar finns tillgängliga, men där deltagande i en klinisk studie inte är möjligt eller praktiskt genomförbart. Tillgång till programmet är alltid beroende av medicinsk bedömning, regulatoriska krav och programmets behörighetskriterier. Kombinationen av sparat navelsträngsblod, medicinsk expertis och tillgång till specialiserade behandlingsprogram. Programmet är särskilt utformat för barn som har sitt eget navelsträngsblod sparat och uppfyller programmets medicinska kriterier. Detta är ett aktivt program som är tillgängligt för kvalificerade familjer idag och representerar en konkret tillämpning av navelsträngsblodsforskning inom klinisk vård. Behandlingen utförs av specialistläkare inom etablerade vårdinrättningar och under medicinsk övervakning 3. Programmet bygger på mer än två decenniers forskning kring användningen av navelsträngsblod vid neurologiska tillstånd. Mycket av detta arbete har letts av professor Joanne Kurtzberg och hennes forskargrupp vid Duke University, ett av världens ledande centra för forskning kring navelsträngsblod och stamcellstransplantation 4. Kliniska studier där barns eget navelsträngsblod använts vid tillstånd som cerebral pares och autismspektrumtillstånd har bidragit till den vetenskapliga grund som idag möjliggör program utanför traditionella kliniska studier. Idag har denna forskning utvecklats till konkreta behandlingsmöjligheter för familjer som uppfyller kriterierna. En av de mest avancerade tillämpningarna av forskning kring autologt navelsträngsblod gäller cerebral pares 5. Studier vid Duke University har visat förbättringar i motorisk funktion hos vissa barn som behandlats med sitt eget navelsträngsblod. Resultaten har bidragit till ett ökat internationellt intresse och till utvecklingen av de behandlingsprogram som finns tillgängliga idag 1. För barn som uppfyller kriterierna och har sparat navelsträngsblod kan Expanded Access-programmet erbjuda möjlighet att få tillgång till denna behandlingsväg under medicinsk övervakning. Forskare har även undersökt användningen av autologt navelsträngsblod hos barn med autismspektrumtillstånd. Kliniska studier har visat en gynnsam säkerhetsprofil och bidragit med viktig kunskap om hur navelsträngsblodsbaserade behandlingar kan studeras vidare inom utvalda patientgrupper 2, 6. Autismspektrumtillstånd är en av de diagnoser som idag kan bedömas inom ramen för Expanded Access-programmet 3. FamiCord Group Expanded Access Protocol for Cord Blood in Brain Development skapades för att ge kvalificerade barn tillgång till behandling med navelsträngsblod utanför traditionella kliniska studier. Programmet är avsett för barn som: Behandlingen genomförs under medicinsk övervakning via specialiserade kliniska samarbetspartners. De flesta familjer som sparar navelsträngsblod hoppas aldrig behöva använda det. Samtidigt visar program som Expanded Access Protocol hur sparade stamceller kan skapa möjligheter som annars inte hade funnits. Utan sparat navelsträngsblod är deltagande i programmet inte möjligt. För många familjer är detta ett av de tydligaste exemplen på hur stamcellssparande kan gå från långtidsförvaring till potentiell klinisk användning. För familjer som uppfyller kriterierna erbjuder programmet en möjlighet att få tillgång till en behandlingsväg som bygger på många års forskning och klinisk erfarenhet. Detta är ett av få program i Europa som är särskilt utformat för barn som har sitt eget navelsträngsblod sparat. Detta är inte ett teoretiskt koncept. Programmet används redan idag genom kliniska samarbetspartners i Europa och skapades specifikt för att göra innovativa behandlingar baserade på navelsträngsblod tillgängliga för kvalificerade familjer. Programmet leds av professor Magdalena Chrościńska-Krawczyk, barnneurolog vid Universitetssjukhuset för barn i Lublin, ett av de deltagande kliniska centren. Expanded Access-programmet är ett exempel på hur sparade stamceller kan användas i praktiken. Beroende på diagnos, geografisk plats och medicinska förutsättningar kan Cellaviva även hjälpa familjer att utforska: Varje situation är unik och tillgängliga alternativ varierar beroende på diagnos och medicinska kriterier. I flera decennier har stamceller använts inom etablerade behandlingar såsom stamcellstransplantationer. Samtidigt har forskare världen över undersökt om stamceller även kan spela en roll vid tillstånd utanför den traditionella transplantationsmedicinen. Denna forskning har bidragit till framväxten av helt nya områden inom regenerativ medicin och cellterapi, där experimentella behandlingar stegvis flyttats från laboratoriet till noggrant kontrollerade kliniska program och patientvård. Expanded Access Protocol for Cord Blood in Brain Development är endast avsett för patienter som uppfyller programmets kriterier. Deltagande beror bland annat på diagnos, kvaliteten på det sparade navelsträngsblodet, cellmängd, regulatoriska krav och läkarbedömning. Behandling kan inte garanteras och alla medicinska beslut fattas av kvalificerad sjukvårdspersonal. Om din familj har sparat stamceller hos Cellaviva och vill veta mer om möjliga behandlingsalternativ kan vårt team hjälpa dig att utforska relevanta program, kliniska centra och tillgängliga behandlingsvägar. Tillgång till nya behandlingsmöjligheter
Behandling med navelsträngsblod vid cerebral pares (CP) och autism

En unik möjlighet för familjer med sparat navelsträngsblod
Vad är ett Expanded Access-program?
Därför är det här programmet unikt
Eget navelsträngsblod krävs
Tillgängligt idag
Specialistledd behandling
Från forskning till verkliga patienter
Fokusområden:
Cerebral pares (CP)
Autismspektrumtillstånd (ASD)

Vad är FamiCord Groups Expanded Access-program?
Därför är det viktigt
Byggt på verklig klinisk erfarenhet

Utöver detta program
Att utöka stamcellernas potential
Viktig information
Söker du information om en specifik diagnos?
References
- Spara stamceller
- Laboratorietester
Få svar som kan göra skillnad
Utforska testerUtforska genetiska och medicinska analyser som kan ge tydligare insikter kring hälsa, fertilitet och framtida beslut.

Transplantationsmatchning HLA
Ta reda på om du är en potentiell matchning för en familjemedlem som behöver en stamcellstransplantation, eller förstå kompatibiliteten inom din familj.
- Pris & betalning
Stamcellssparande, enkelt förklarat
Utforska populära alternativUtforska olika sätt att spara stamceller som samlas in vid födseln, jämför tillgängliga alternativ och se vad som passar bäst för din familjs behov.
- Beställ här
Välj det som passar dig
Hos Cellaviva kan du kombinera stamcellssparande och genetiska hälsotester utifrån dina behov. Välj mellan flera stamcellskällor, flexibla förvaringsalternativ och tester som ger djupare insikter kring fertilitet, transplantation, genetiska riskfaktorer och framtida hälsa.













